Які ризики для якості при впровадженні моделей штучного інтелекту у сфері GMP/GDP?

Вітаю, шановні колеги!

Запрошуємо Вас взяти участь в онлайн-дискусії, присвяченій актуальній темі штучного інтелекту у регульованій сфері GMP та GDP.

Після того, як FDA вже опублікувало перший дискусійний документ про використання штучного інтелекту на початку 2023 року, EMA (Європейське агентство з лікарських засобів) 19 липня 2023 опублікувало «Reflection Paper». У цьому документі описується поточний досвід EMA у галузі машинного навчання, де наукові знання швидко розвиваються.

Пропоную в ході онлайн-дискусії провести свою оцінку ризиків для якості лікарських препаратів, при впровадженні моделей машинного навчання (штучного інтелекту) у сфері GMP/GDP.

Запланована дата проведення: 17.08.2023 (10:00 - 11:00, час за Києвом)

Вартість: безкоштовно

Місце проведення: Google Meet

Сертифікат учасника: учасники отримують іменний електронний сертифікат учасника онлайн-дискусії.